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激光顆粒計數(shù)器

簡要描述:激光顆粒計數(shù)器型號:AccuSizer 780 A7000 APS 全自動顆粒計數(shù)/粒度分析儀,單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(Single Particle Optical Sizing,SPOS),檢測范圍: 0.5 μm – 400 μm。

  • 更新時間:2024-08-26
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詳細(xì)介紹
品牌PSS價格區(qū)間面議
儀器種類光學(xué)顆粒計數(shù)器產(chǎn)地類別進(jìn)口
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥檢測范圍廣0.5μm-400μm
分辨率高分辨率,高靈敏性,統(tǒng)計精度高粒子靈敏度≤10PPT
粒徑準(zhǔn)確度≥98%粒子計數(shù)準(zhǔn)確度≥90%

激光顆粒計數(shù)器簡介:

集自動進(jìn)樣、自動稀釋、自動檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等全自動檢測功能于一身,為用戶提供可方便、快捷、高效、可靠的粒徑分析。其搭載的LE系列傳感器采用*進(jìn)的單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS),擁有512通道的超高分辨率,并搭載具有技術(shù)的二步自動稀釋系統(tǒng),可真實(shí)的對大量粒子樣本進(jìn)行粒徑測試并計數(shù),樣品濃度可達(dá)到1011#/ml,粒徑檢測范圍0.5μm–400 μm。

獨(dú)立試驗顯示APS在電化學(xué)拋光法(CMP)過程所使用的磨料漿(slurry)中對大顆粒的檢測要比傳統(tǒng)的激光散射法其靈敏度要高1,500到25,000倍。而和中國藥典CP2015中更是將此款儀器作為了乳劑中大乳粒(PFAT5)的檢測儀器。同樣,此款儀器可以應(yīng)用在墨水、顏料、色素、藥物復(fù)雜注射劑等行業(yè),這些應(yīng)用中都有一個共同點(diǎn)——少量的“尾部"大顆粒是判斷一個產(chǎn)品成功或者失敗的重要標(biāo)準(zhǔn)。

激光顆粒計數(shù)器技術(shù)優(yōu)勢

1、兩次自動稀釋,適合濃度較高的樣品

2、符合21CFR法規(guī)軟件——符合cGMP要求;

3、現(xiàn)場校準(zhǔn),無需返廠;

4、模塊化設(shè)計,便于升級及維護(hù);

5、512通道,不放過任何細(xì)微顆粒;

6、符合美國藥典USP729,中國藥典CP等要求,且可自定義報告和標(biāo)準(zhǔn);

7、集自動進(jìn)樣、自動檢測、數(shù)據(jù)處理以及自動清洗等自動化功能與一身;

 

512數(shù)據(jù)通道

對于顆粒計數(shù)器來說,通道數(shù)越多,意味著其在特定測量量程內(nèi)劃分的區(qū)域越多。AccuSizer 780 顆粒計數(shù)器系列的儀器對于0.5μm - 400.0μm的測量范圍按照指數(shù)等級劃分有512個通道,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細(xì),例:1.586μm-1.675μm。這樣做的優(yōu)點(diǎn)是顯而易見的,一方面儀器實(shí)現(xiàn)了計數(shù)的精準(zhǔn)性,將測量的結(jié)果作細(xì)致的分析,而不是將結(jié)果作大致的分類。另一方面,對于測量復(fù)雜體系和多組分的樣品,數(shù)據(jù)能很好的體現(xiàn)在結(jié)果圖譜及數(shù)據(jù)中。

 

激光顆粒計數(shù)器

 

如上四張圖是同樣一個樣本在使用不同通道的時候的表現(xiàn),明顯可以看出,使用8、16、32個通道的時候,僅僅能判斷顆粒度在一個范圍內(nèi),不能明確到底多大。而換用512高通道后,粒徑大小的辨析度明顯增加,對于峰值的判斷更加清晰明了。

高分辨率

高通道的優(yōu)勢換來的是高分辨率的優(yōu)勢。所謂分辨率,在這里指的是分辨同一體系內(nèi)不同粒徑大小的能力。得益于超前的設(shè)計理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現(xiàn)*不同于經(jīng)典光散射的顆粒計數(shù)分布外,相對于經(jīng)典的電阻法和光阻法,具有更高的分辨率和精準(zhǔn)性。它不會錯過任何“尾部" 大顆粒,而這些“尾部"大顆粒往往是決定產(chǎn)品好壞的標(biāo)準(zhǔn)。

激光顆粒計數(shù)器

 

選配 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動備份,審計追蹤,權(quán)限分級,電子簽名,可連接Lims系統(tǒng)等多項功能。

中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實(shí)施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求。

激光顆粒計數(shù)器

 

 

 

 
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